新华社北京3月12日电（记者戴小河）国家药监局12日表示，2024年我国芬太尼类药品出口量为12.3公斤（以芬太尼类物质碱基计） ，主要出口至韩国
、越南、菲律宾等国家。截至目前
，我国从未向北美地区出口过芬太尼类药品 。

  有记者问，近日 ，国务院新闻办公室发布了《中国的芬太尼类物质管控》白皮书
。请问中国芬太尼类药品生产经营出口管理情况如何？是否存在从合法企业流失芬太尼类药品问题？国家药监局新闻发言人作出上述回应。

  发言人说
，芬太尼类药品临床主要用于镇痛，非医疗目的使用会引发药物滥用 ，甚至导致公共卫生问题和社会问题 。截至目前
，我国共有4种芬太尼类药品作为药品批准上市，分别是芬太尼 、舒芬太尼
、瑞芬太尼、阿芬太尼
。3家企业获准生产原料药 ，5家企业获准生产制剂。2024年我国芬太尼类药品原料药生产量为100公斤
，主要用于国内医疗使用和出口 。

  发言人表示，在我国 ，芬太尼类药品全部列入麻醉药品管理
。药品监管部门对芬太尼类药品实行最严格管制，生产经营实行企业定点 、以需定产
、固定渠道销售
，出口实行准许证管理。对芬太尼类药品生产经营定期开展巡查检查，及时排查安全风险隐患 。组织开展专项检查和飞行检查 ，切实规范生产经营秩序
。对芬太尼类药品出口实行国际核查制度
，经进口国家主管部门确认贸易合法性后再核发出口准许证。召开芬太尼类药品生产、经营和出口企业警示教育会，增强企业守法经营的意识 ，筑牢芬太尼类药品安全防线 。通过监管部门和企业的共同努力
，芬太尼类药品生产经营管理平稳，未发现药品生产经营企业存在违法生产经营芬太尼类药品的情况 ，也未发现芬太尼类药品从药品生产经营企业流入非法渠道的情况。

  发言人说
，下一步，国家药监局将继续强化芬太尼类药品生产经营的监督管理 ，严格芬太尼类药品出口审批
，保障芬太尼类药品医疗需求，严防流入非法渠道和滥用
。